1,2-naphthoquinone 2-oxime sodium salt | 3011-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-naphthoquinone 2-oxime sodium salt
• 英文别名: sodium 1,2-naphthoquinone-2-oximate；2-nitroso-[1]naphthol; sodium-compound；2-Nitroso-[1]naphthol; Natrium-Verbindung；sodium;2-nitrosonaphthalen-1-olate
• CAS: 3011-47-0
• 化学式: C₁₀H₆NO₂*Na
• 分子量: 195.153
• InChiKey: NBGVXWXIEMBDEI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-naphthoquinone 2-oxime sodium salt 在 triphenyl phosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 bis(1,2-naphthoquinone 2-oximato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Complexes of ruthenium(II) with the mono-oximes of 1,2-naphthoquinone: X-ray crystal structure of bis (1,2-naphthoquinone 1-oximato)dipyridine ruthenium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86386-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-naphthoquinone-2-oxime 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到1,2-naphthoquinone 2-oxime sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko; Glinyanaya; Pirozhenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 10, p. 1480 - 1487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Nitrosonaphtholato)metal complex-catalyzed oxidation of phenols and alkenes
  作者：Hiroshi Nishino、Hideaki Satoh、Mayumi Yamashita、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1039/a902902h

  日期：——

  Bis(1-nitroso-2-naphtholato)manganese(II), tris(1-nitroso-2-naphtholato)manganese(III), tris(2-nitroso-1-naphtholato)manganese(III), bis(1-nitroso-2-naphtholato)cobalt(II), bis(1-nitroso-2-naphtholato)nickel(II), bis(1-nitroso-2-naphtholato)copper(II) and bis(1-nitroso-2-naphtholato)zinc(II) were prepared and their catalytic abilities in the oxidation of phenols were examined. The best yields of diphenoquinones

  双（1-亚硝基-2-萘并呋喃）锰（II），三（1-亚硝基-2-萘并呋喃）锰（III），三（2-亚硝基-1-萘并呋喃）锰（III），双（1-亚硝基-2-萘酚根）合钴（II），双（1-亚硝基-2-萘酚根）合镍（II），双（1-亚硝基-2-萘酚）铜（II）和双（1-亚硝基-2-萘酚）制备了锌（Ⅱ），并考察了其在酚类氧化反应中的催化能力。使用双（1-亚硝基-2-萘并呋喃）锰（II）在膦配体存在下于23°C在氧气气氛（1 atm）下进行。同样，在短时间内，在氧气压力（20个大气压）和50°C的氧气条件下，苯酚与少量的苯醌一起完全转化为相应的二苯醌。事实证明，锰（II）催化剂，分子氧和膦配体对于催化苯酚氧化是必不可少的。另一方面，双（1-亚硝基-2-萘并呋喃）锰（II）催化的烯烃环氧化仅在使用碘基苯时有效。在测量（硝基sonhtholato）金属配合物的循环伏安图，分离出的中间体以及添加剂作用的基础上，讨论了催化氧化机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 175, page 705 - 708
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fuchs, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 626
  作者：Fuchs

  DOI：——

  日期：——
• Complexes of rhodium(III) and iridium(III) with the mono-oximes of 1,2-naphthoquinone: X-ray crystal structure of pyridinium trichloro(1,2-naphthoquinone 1-oximato)(pyridine)iridate(III)
  作者：John Charalambous、Kim Henrick、Yusuf Musa、Ron G. Rees、Robert N. Whiteley

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80918-3

  日期：1987.1
• Peshkova, V. M.; Cochkova, V. M., 1958, vol. 8, p. 125 - 134
  作者：Peshkova, V. M.、Cochkova, V. M.

  DOI：——

  日期：——