| 1404289-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1404289-16-2
• 化学式: C₄₅H₄₃N₃O₉
• 分子量: 769.851
• InChiKey: HBCNPNVOSOTZFO-PQTOBSADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  147.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到3-[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-oxo-4-[(2,5,9-trimethyl-7-oxofuro[3,2-g]chromen-3-yl)methylamino]pyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crosslinking Activity of 4-N-(4,5′,8-Trimethylpsoralen-4′-ylmethyl)-2′-deoxycytidine-containing Oligodeoxyribonucleotides

  摘要：

  光交联寡核苷酸已被开发出来，用于研究和控制基因功能而不损害生物系统。本文新合成了 4-N-(4,5′,8-三甲基补骨脂素-4′-基甲基)-2′-脱氧胞苷寡核苷酸（ODN(P)）。光交联研究显示，ODN(P) 序列选择性地与 U-C 错配碱基对中的尿苷交联到目标物上。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.804
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,5-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl]-4-(1H-tetrazol-1-yl)pyrimidin-2(1H)-one 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crosslinking Activity of 4-N-(4,5′,8-Trimethylpsoralen-4′-ylmethyl)-2′-deoxycytidine-containing Oligodeoxyribonucleotides

  摘要：

  光交联寡核苷酸已被开发出来，用于研究和控制基因功能而不损害生物系统。本文新合成了 4-N-(4,5′,8-三甲基补骨脂素-4′-基甲基)-2′-脱氧胞苷寡核苷酸（ODN(P)）。光交联研究显示，ODN(P) 序列选择性地与 U-C 错配碱基对中的尿苷交联到目标物上。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.804