(E)-N-(6-chloro-4-(4-chlorobenzylidene)chroman-5-yl)acetamide | 1616469-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-N-(6-chloro-4-(4-chlorobenzylidene)chroman-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(4E)-6-chloro-4-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2,3-dihydrochromen-5-yl]acetamide
• CAS: 1616469-91-0
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 348.229
• InChiKey: FEPVPLIUAIKUGL-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 三甲基乙酸 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(E)-N-(6-chloro-4-(4-chlorobenzylidene)chroman-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的CH活化炔烃分子内酰胺化和氢芳基化：3,4-稠合的三环吲哚和苯并二氢吡喃的可转换合成。

  摘要：

  炔烃的可控制的分子内酰胺基化和氢芳基化反应是通过铑（III）催化的CH活化而实现的。两种截然不同的反应路径的合并允许分别开发可切换合成3,4-稠合吲哚和苯并二氢吡喃的原子经济和阶梯经济的实验方案。

  DOI：

  10.1039/c4cc02398f

文献信息

• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed intramolecular amidoarylation and hydroarylation of alkyne via C–H activation: switchable synthesis of 3,4-fused tricyclic indoles and chromans
  作者：Xue Zhang、Yifei Li、Hui Shi、Lunan Zhang、Shanshan Zhang、Xianxiu Xu、Qun Liu

  DOI：10.1039/c4cc02398f

  日期：——

  The controllable intramolecular amidoarylation and hydroarylation of alkynes has been achieved via rhodium(III)-catalyzed C-H activation. The merger of two distinct reaction pathways allows for the development of atom- and step-economic protocols for the switchable synthesis of 3,4-fused indoles and chromans, respectively.

  炔烃的可控制的分子内酰胺基化和氢芳基化反应是通过铑（III）催化的CH活化而实现的。两种截然不同的反应路径的合并允许分别开发可切换合成3,4-稠合吲哚和苯并二氢吡喃的原子经济和阶梯经济的实验方案。