1,5-dideoxy-2-(hydroxymethyl)-1,5-imino-L-allitol | 1620809-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,5-dideoxy-2-(hydroxymethyl)-1,5-imino-L-allitol
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S)-2,5-bis(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol
• CAS: 1620809-17-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₅
• 分子量: 193.2
• InChiKey: VEINPCHCFHGZLM-AXMZGBSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (5R,6S)-5-acetoxy-3,6-bis(acetoxymethyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 1,5-dideoxy-2-(hydroxymethyl)-1,5-imino-L-allitol
  参考文献：
  名称：

  以 Ene-Yne 复分解为关键步骤的 D-葡萄糖中 2-C-羟甲基和 6-C-羟甲基支化哌啶的合成及糖苷酶抑制研究

  摘要：

  两种基于多羟基哌啶的 2-C-羟甲基支链的 L-1-脱氧异菌野尻霉素 (L-allo-DNJ) 类似物由现成的 1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-呋喃糖通过烯-炔复分解是关键步骤。检查了这些化合物对一些市售酶的糖苷酶抑制活性，发现类似物在 21–44 μM 的浓度范围内是非常有选择性的糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402142

文献信息

• Synthesis and Glycosidase Inhibition Study of 2-<i>C</i>-Hydroxymethyl- and 6-<i>C</i>-Hydroxymethyl-Branched Piperidines from<scp>D</scp>-Glucose Using Ene-Yne Metathesis as a Key Step
  作者：Asadulla Mallick、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1002/ejoc.201402142

  日期：2014.7

  were synthesized from readily available 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-glucofuranose through an ene-yne metathesis as the key step. The glycosidase inhibition activity of these compounds against some commercially available enzymes was examined, and the analogues were found to be very selective glycosidase inhibitors at concentrations in the range of 21–44 μM.

  两种基于多羟基哌啶的 2-C-羟甲基支链的 L-1-脱氧异菌野尻霉素 (L-allo-DNJ) 类似物由现成的 1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-呋喃糖通过烯-炔复分解是关键步骤。检查了这些化合物对一些市售酶的糖苷酶抑制活性，发现类似物在 21–44 μM 的浓度范围内是非常有选择性的糖苷酶抑制剂。