trans-2-Chlor-cyclohexanol-acetat | 33815-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: trans-2-Chlor-cyclohexanol-acetat
• 英文别名: [(1S,2S)-2-chlorocyclohexyl] acetate
• CAS: 33815-66-6；35998-47-1；36375-66-3
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: RVEAONUNBFNQIZ-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  78.2-81.0 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 (1R,2R)-2-chlorocyclohexanol 以 异丙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1R,2R)-2-chlorocyclohexyl acetate 、 trans-2-Chlor-cyclohexanol-acetat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an enantiomerically pure aminoisoquinocarbazole with antiarrhythmic activity via lipase-catalyzed enantioselective transesterification

  摘要：

  Enantiomerically pure (R)-2-cydohexen-1-ol 5 was prepared via lipase-catalyzed enantioselective transesterification of 2-substituted cyclohexanol, and stereospecifically converted to (-)-(2-cyclohexenyl)acetic acid 4. Enantiomerically pure aminoisoquinocarbazole 1 (RS-2135) was synthesized stereoselectively from 4, using an intramolecular Dids-Alder reaction and Curtius rearrangement. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00199-1

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure (R)-2-cycloalken-1-ols using highly enantioselective enzymatic transesterification
  作者：Tetsuya Fukazawa、Toshihiko Hashimoto

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80093-2

  日期：1993.11

  Optically pure (R)-2-cycloalken-1-ols were synthesized via highly enantioselective lipase-catalyzed transesterification of 2-substituted cycloalkanols.