5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-methyl-cyclohex-1-enyl)-pent-1-yn-3-ol | 932393-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-methyl-cyclohex-1-enyl)-pent-1-yn-3-ol
• CAS: 932393-65-2
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂Si
• 分子量: 308.536
• InChiKey: FVVAIBXPQLUZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-methyl-cyclohex-1-enyl)-pent-1-yn-3-ol 在 三苯基膦氯金 silver hexafluoroantimonate 、 2-硝基苯磺酰肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 tert-butyldimethyl[2-(7a-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-1-yl)ethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的功能化环戊二烯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604006
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-cyclohexenyl triflate 、 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-1-yn-3-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-methyl-cyclohex-1-enyl)-pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的功能化环戊二烯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604006