8-hydroxy-3-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-3,4-dihydroisochromen-1-one | 1024603-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-hydroxy-3-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-3,4-dihydroisochromen-1-one
• CAS: 1024603-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₁IO₃
• 分子量: 330.122
• InChiKey: WDRDQVMAOCMSQD-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-3-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-3,4-dihydroisochromen-1-one 、 (2Z,4Z)-hepta-2,4-dienoic acid amide 在 potassium phosphate 、 copper(I) thiophencarboxylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of a Salicylihalamide A Analogue

  摘要：

  The synthesis of a simple analogue of salicylibalamide A with a truncated lactone ring (2) was achieved in 10 steps. Its cytotoxicity profile in the NCI 60-cell-line human tumor assay differed significantly from that of salicylihalamide A in both level and specificity.

  DOI：

  10.1021/np070694q
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-iodoallyl)-8-methoxyisochroman-1-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 8-hydroxy-3-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-3,4-dihydroisochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of a Salicylihalamide A Analogue

  摘要：

  The synthesis of a simple analogue of salicylibalamide A with a truncated lactone ring (2) was achieved in 10 steps. Its cytotoxicity profile in the NCI 60-cell-line human tumor assay differed significantly from that of salicylihalamide A in both level and specificity.

  DOI：

  10.1021/np070694q

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity of a Salicylihalamide A Analogue
  作者：Shaoshan Tang、Karen L. Erickson

  DOI：10.1021/np070694q

  日期：2008.5.1

  The synthesis of a simple analogue of salicylibalamide A with a truncated lactone ring (2) was achieved in 10 steps. Its cytotoxicity profile in the NCI 60-cell-line human tumor assay differed significantly from that of salicylihalamide A in both level and specificity.