(1S,3S)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholesta-5(10),9(11),25-trien-6-yn-8β-ol | 122172-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3S)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholesta-5(10),9(11),25-trien-6-yn-8β-ol
• 英文别名: (1S,3S)-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9,10-secocholesta-5(10),9(11),25-trien-6-yn-8β-ol
• CAS: 122172-38-7
• 化学式: C₃₉H₆₈O₃Si₂
• 分子量: 641.138
• InChiKey: XVVKFLQDAYRDPV-CDGQIAOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholesta-5(10),9(11),25-trien-6-yn-8β-ol 、 苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (1S,3S)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholesta-5(10),9(11),25-trien-6-yn-8β-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Studies of vitamin D (calciferol) and its analogs. 35. Synthesis and biological activity of 9,11-dehydrovitamin D3 analogs: stereoselective preparation of 6.beta.-vitamin D vinylallenes and a concise enynol synthesis for preparing the A-ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a018
• 作为产物：
  描述：

  de-A,B-25-cholesten-8-one 在 正丁基锂 作用下， 反应 4.25h， 生成 (1S,3S)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholesta-5(10),9(11),25-trien-6-yn-8β-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies of vitamin D (calciferol) and its analogs. 35. Synthesis and biological activity of 9,11-dehydrovitamin D3 analogs: stereoselective preparation of 6.beta.-vitamin D vinylallenes and a concise enynol synthesis for preparing the A-ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a018