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ethyl 7-(benzyloxy)-1-(1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-propyl)isoquinoline-3-carboxylate | 1024585-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 7-(benzyloxy)-1-(1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-propyl)isoquinoline-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-[1-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropyl]-7-phenylmethoxyisoquinoline-3-carboxylate;ethyl 1-[1-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropyl]-7-phenylmethoxyisoquinoline-3-carboxylate
ethyl 7-(benzyloxy)-1-(1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-propyl)isoquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1024585-87-2
化学式
C29H27NO5
mdl
——
分子量
469.537
InChiKey
YCCMJZPAKJSVHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (Z)-2-azido-3-(4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoate 、 acetyl p-anisoyldiazomethane 在 三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到ethyl 7-(benzyloxy)-1-(1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-propyl)isoquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    串联方法合成2-氮杂-3-芳基丙烯酸酯和α-重氮羰基化合物的异喹啉
    摘要:
    2-氮杂-3-芳基丙烯酸酯与α-重氮羰基化合物和三苯膦反应生成异喹啉,收率60-92%。串联过程涉及Wolff重排,aza-Wittig反应和电环闭合。该过程是有效,快速和通用的,并且基材是容易获得的。
    DOI:
    10.1021/jo8003259
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文献信息

  • A Tandem Approach to Isoquinolines from 2-Azido-3-arylacrylates and α-Diazocarbonyl Compounds
    作者:Yun-Yun Yang、Wang-Ge Shou、Zheng-Bo Chen、Deng Hong、Yan-Guang Wang
    DOI:10.1021/jo8003259
    日期:2008.5.1
    2-Azido-3-arylacrylates react with α-diazocarbonyl compounds and triphenylphosphine to furnish isoquinolines in 60−92% yields. The tandem process involves a Wolff rearrangement, an aza-Wittig reaction, and an electrocyclic ring closure. The procedure is efficient, rapid, and general, and the substrates are readily available.
    2-氮杂-3-芳基丙烯酸酯与α-重氮羰基化合物和三苯膦反应生成异喹啉,收率60-92%。串联过程涉及Wolff重排,aza-Wittig反应和电环闭合。该过程是有效,快速和通用的,并且基材是容易获得的。
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