(E)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-(naphthalen-1-ylmethylene)cyclopent-2-enone | 1039513-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-(naphthalen-1-ylmethylene)cyclopent-2-enone
• 英文别名: (4E)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-(naphthalen-1-ylmethylidene)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1039513-31-9
• 化学式: C₂₇H₂₀O
• 分子量: 360.455
• InChiKey: KYJMTSZDZIEKCM-HZHRSRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-naphthylallene 在 Co₂Rh₂ nanoparticles immobilized on charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到(E)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-(naphthalen-1-ylmethylene)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  钴/铑异双金属纳米颗粒催化的烯丙基和双烯丙基的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应成Pauson-Khand型反应产物。

  摘要：

  已经开发出第一催化的烯和一氧化碳的分子内和分子间[2 + 2 + 1]共环化反应。在Co（2）Rh（2）异戊二烯和一氧化碳的异双金属纳米粒子催化的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应中，这些丙二烯在Pauson-Khand-键入过程。

  DOI：

  10.1039/b718107h