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N-benzyl-8-(benzylcarbamoylamino)naphthalene-1-carboxamide | 1220888-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-8-(benzylcarbamoylamino)naphthalene-1-carboxamide
英文别名
——
N-benzyl-8-(benzylcarbamoylamino)naphthalene-1-carboxamide化学式
CAS
1220888-77-6
化学式
C26H23N3O2
mdl
——
分子量
409.488
InChiKey
NFVQKAPCAMWZES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl 4-methylbenzenesulfonate苄胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到2-苄基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮
    参考文献:
    名称:
    N-(3-苯基丙酰氧基)邻苯二甲酰亚胺和N-甲苯磺酰氧基衍生物的Lossen型重排与几种亲核试剂的研究
    摘要:
    研究了N-(3-苯基丙酰氧基)邻苯二甲酰亚胺(1a)和N-甲苯磺酰氧基(5a,b)衍生物与亲核试剂的反应,发现它们通过Lossen型重排产生了产物。为了获得该反应机理的范围,在相似条件下进一步研究了几种N-磺酰氧基酰亚胺衍生物与各种亲核试剂的反应,发现它们以高收率提供了相应的相同类型的产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.074
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