9-chloro-5-ethynyl-4a,5-dihydro-2H-isochromeno[4,3-b]chromen-7-one | 1037268-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-chloro-5-ethynyl-4a,5-dihydro-2H-isochromeno[4,3-b]chromen-7-one
• CAS: 1037268-29-3
• 化学式: C₁₈H₁₁ClO₃
• 分子量: 310.737
• InChiKey: ZKWZAVMVAYSQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-2-phenyl-3-prop-2-ynoxychromen-4-one 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以35%的产率得到9-chloro-5-ethynyl-5H-isochromeno[4,3-b]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Photo-transformations of 6-chloro-3-propargyloxy-2-aryl-4-oxo-4H-1-benzopyran: 1,4-hydrogen abstraction in propargylethers

  摘要：

  1,4-Biradicals generated in the Norrish type-II reactions of 3-propargyloxy-2-arylchromones lead to cyclic products involving the 2-aryl group. The formation and distribution of products varied with the nature of 2-aryl group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.040

文献信息

• Photo-transformations of 6-chloro-3-propargyloxy-2-aryl-4-oxo-4H-1-benzopyran: 1,4-hydrogen abstraction in propargylethers
  作者：Mandeep Thakur、Surinder Berar、Urmila Berar、Surinder Arora、Satish C. Gupta、Ramesh C. Kamboj

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.040

  日期：2008.5

  1,4-Biradicals generated in the Norrish type-II reactions of 3-propargyloxy-2-arylchromones lead to cyclic products involving the 2-aryl group. The formation and distribution of products varied with the nature of 2-aryl group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.