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5-Methoxy-quinazoline-2,4-diamine; hydrochloride | 123241-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methoxy-quinazoline-2,4-diamine; hydrochloride
英文别名
——
5-Methoxy-quinazoline-2,4-diamine; hydrochloride化学式
CAS
123241-56-5
化学式
C9H10N4O*ClH
mdl
——
分子量
226.666
InChiKey
WYRXDYJFJUMFJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.22
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    87.05
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-6-硝基苯甲腈 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下, 以 乙醇二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-Methoxy-quinazoline-2,4-diamine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    5-取代的2,4-二氨基喹唑啉的抗叶酸和抗菌活性。
    摘要:
    合成了一系列5-取代的2,4-二氨基喹唑啉(3),并从细菌和哺乳动物来源评估了它们作为二氢叶酸还原酶(DHFR)的抑制剂。最好的化合物(例如53种)对大肠杆菌DHFR表现出良好的活性,但对细菌的选择性没有比哺乳动物酶高的选择性。抑制酶的构效关系似乎很复杂,不宜进行简单分析。提出了一个假设来解释观察到的定性结构-活性关系。该化合物对体外完整细菌细胞生长的抑制活性与抑制分离的细菌酶的抑制活性非常相似,这表明它们的抗叶酸作用是其抗菌作用的原因。
    DOI:
    10.1021/jm00163a067
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