5-[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6-one | 1041425-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6-one
• 英文别名: 5-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]-4,7-dihydrotriazolo[1,5-a]pyrazin-6-one
• CAS: 1041425-13-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: KPXAOEOWUKNDPY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-N-(2-propynyl)-2-chloroacetamide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到5-[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  从胺和氨基酸轻松进入 4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡嗪-6-酮

  摘要：

  从伯胺和α-氨基酸开始，描述了几种对映体纯的4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡嗪-6-酮的实用且高产的区域选择性合成通过采用受限的分子内“点击”反应作为关键步骤，在三步反应序列中生成衍生物。该方法避免了产品的色谱纯化。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800036