1,5-dioctyloxy-2,6-diphenyl-9,10-anthraquinone | 1031683-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-dioctyloxy-2,6-diphenyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1,5-Dioctoxy-2,6-diphenylanthracene-9,10-dione；1,5-dioctoxy-2,6-diphenylanthracene-9,10-dione
• CAS: 1031683-98-3
• 化学式: C₄₂H₄₈O₄
• 分子量: 616.841
• InChiKey: WKZBVFUECXHKKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-diiodo-1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1,5-dioctyloxy-2,6-diphenyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Anthraquinones via Coupling Reactions of 2,6-Diiodo-1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone

  摘要：

  2,6-二官能化的9,10-蒽醌在1-和5-位置带有两个烷氧基，其合成是通过2,6-二碘-1,5-二辛氧基-9,10-蒽醌的过渡金属催化偶联反应进行的，这是首次报道。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032121

文献信息

• Synthesis of Functionalized Anthraquinones via Coupling Reactions of 2,6-Diiodo-1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone
  作者：Gianluca Farinola、Francesco Babudri、Domenico De Palma、Roberta Ragni、Francesco Naso

  DOI：10.1055/s-2008-1032121

  日期：2008.4

  The synthesis of 2,6-bifunctionalized 9,10-anthraquinones bearing two alkoxy groups in the 1- and 5-positions is performed via transition-metal-catalyzed coupling reactions of 2,6-diiodo-1,5-dioctyloxy-9,10-anthraquinone, here reported for the first time.

  2,6-二官能化的9,10-蒽醌在1-和5-位置带有两个烷氧基，其合成是通过2,6-二碘-1,5-二辛氧基-9,10-蒽醌的过渡金属催化偶联反应进行的，这是首次报道。