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(Z)-methyl 2-isocyano-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoate | 1610565-10-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-methyl 2-isocyano-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoate
英文别名
methyl (Z)-2-isocyano-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoate;(Z)-2-isocyano-3-(6-methoxy-2-naphthyl)-2-butenoic acid methyl ester
(Z)-methyl 2-isocyano-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoate化学式
CAS
1610565-10-0
化学式
C17H15NO3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
KLCRVEDWPFJRBB-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-88 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    39.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-methyl 2-isocyano-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoate苯硼酸氧气 、 manganese(II) acetylacetonate dihydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到methyl 8-methoxy-4-methyl-1-phenylbenzo[h]isoquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Mn(II)/ O2-促进乙烯基异氰化物与硼酸的氧化环化反应:合成多取代异喹啉。
    摘要:
    开发了一种有效的锰(II)/ O2促进的氧化自由基级联反应,用于从易于获得的乙烯基异氰酸酯和硼酸进行模块化合成多取代的异喹啉。
    DOI:
    10.1039/c4cc06427e
  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (Z)-methyl 2-isocyano-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Mn(II)/ O2-促进乙烯基异氰化物与硼酸的氧化环化反应:合成多取代异喹啉。
    摘要:
    开发了一种有效的锰(II)/ O2促进的氧化自由基级联反应,用于从易于获得的乙烯基异氰酸酯和硼酸进行模块化合成多取代的异喹啉。
    DOI:
    10.1039/c4cc06427e
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文献信息

  • Synthesis of isoquinolines via visible light-promoted insertion of vinyl isocyanides with diaryliodonium salts
    作者:Heng Jiang、Yuanzheng Cheng、Ruzhi Wang、Yan Zhang、Shouyun Yu
    DOI:10.1039/c4cc01122h
    日期:——
    strategy for multi-substituted isoquinoline derivatives has been developed using visible light-promoted vinyl isocyanide insertion with diaryliodonium salts at room temperature. The methodology presented here represents the first example of isoquinoline synthesis via somophilic isocyanide insertion.
    在室温下,使用可见光促进的乙烯基异氰酸酯与二芳基鎓盐的插入,已经开发出多取代异喹啉生物的合成策略。本文介绍的方法学是通过嗜异氰酸酯插入法合成异喹啉的第一个实例。
  • 异喹啉类化合物及其合成方法
    申请人:上海大学
    公开号:CN105130894B
    公开(公告)日:2018-03-06
    本发明涉及一种异喹啉类化合物及其合成方法,该类化合物的结构式为: R1 为:苯基、4‑甲基苯基或2‑甲氧基基;R2 为:氢、甲基、苯基、4‑甲基苯基或苄基;R3 为:甲酸甲酯甲酸乙酯或甲酰胺;R4 为:苯基、4‑氯苯基、烷基或甲酸甲酯。本发明的取代的异喹啉类化合物是一类非常有用的有机合成砌块,并且该类化合物也有较高的生物活性和潜在的生理药理活性。本发明的原料易得,反应选择性高,并采用廉价温和的四水合醋酸作为催化剂,较为经济新颖。而且使用常规的反应溶剂,操作简单,条件温和,反应环保,产率中等到优秀,在工业生产中有很好的发展前景。
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