1-(piperidin-1-yl)octan-2-ol | 99930-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(piperidin-1-yl)octan-2-ol
• 英文别名: 1-piperidinyl-2-octanol；1-(2-Hydroxy-1-octyl)-piperidin；1-Piperidin-1-yloctan-2-ol
• CAS: 99930-79-7
• 化学式: C₁₃H₂₇NO
• 分子量: 213.363
• InChiKey: DPYRBSZBIJROOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(piperidin-1-yl)octan-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 dicobalt octacarbonyl 、 十二羰基三钌 、 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 200.0~220.0 ℃ 、5.47 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 1-octyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的扩环-羰基化反应区域选择性合成哌啶酮。显着的钴和/或钌羰基催化的重排和环化反应

  摘要：

  由羰基钴催化的吡咯烷的羰基化导致哌啶酮的形成。在大多数情况下，该反应是区域特异性的，当羰基钌作为第二催化剂存在时，产物的产率会增加。双催化体系 [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] 可用于杂环氮酮 ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] 在 72- 93% 的产率。2,6-二甲基哌啶基酮的一种不寻常的金属催化环化反应以 86-94% 的产率提供了 5,6,7,8-四氢茚茚

  DOI：

  10.1021/ja00044a010
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1,2-环氧辛烷 在 zeolite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以80%的产率得到1-(piperidin-1-yl)octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  ZEOLITE-CATALYZED RING-OPENING OF EPOXIDES WITH AMINES

  摘要：

  不对称环氧化物与胺的开环反应已采用沸石作为催化剂进行研究。中等酸性和碱性的沸石相比强酸性或强碱性的沸石表现出更高的催化活性和区位选择性。沸石中酸性和碱性位点的协同作用被认为对有效催化是必不可少的。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.779

文献信息

• Copper/Bisphosphine Catalysts in the Internally Borylative Aminoboration of Unactivated Terminal Alkenes with Bis(pinacolato)diboron
  作者：Kodai Kato、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01874

  日期：2017.10.6

  Cu(I)/modified dppbz catalyst systems for the regioselective aminoboration of unactivated terminal alkenes have been developed. The bisphosphine-based Cu catalysis enables the introduction of the readily transformable Bpin group at the more congested internal position and shows better regioselectivity for broader terminal alkenes involving sterically demanding allylbenzenes, which are relatively challenging

  已开发出用于未活化末端烯烃的区域选择性氨基硼化的Cu（I）/改性dppbz催化剂体系。基于双膦的Cu催化能够在内部更拥挤的位置引入易于转化的Bpin基团，并且对涉及空间需求的烯丙基苯的较宽的末端烯烃表现出更好的区域选择性，而烯丙基苯是先前IPrCuBr催化中相对具有挑战性的底物。另外，第二代催化剂体系容纳外-亚甲基型双取代烯烃，以高收率和高区域选择性递送相应的氨基硼代产物。
• Les Sels de Bismuth (III) Comme Catalyseurs Dans la Reaction D'ouverture Des Epoxydes Par Les Amines
  作者：Adyl Oussaid、Bernard Garrigues、Boualem Oussaid、Fatima Benyaquad

  DOI：10.1080/10426500214113

  日期：2002.10