(2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-Allyl-7-((2R,3S,4aR,8aS)-2-isopropenyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-4a,6-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 874211-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-Allyl-7-((2R,3S,4aR,8aS)-2-isopropenyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-4a,6-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 874211-80-0
• 化学式: C₂₉H₄₀O₆
• 分子量: 484.633
• InChiKey: IALRSUDIGVTQKF-SWZMLQSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-Allyl-7-((2R,3S,4aR,8aS)-2-isopropenyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-4a,6-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  耶司毒素的FGHI环段的收敛合成

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了耶毒素的FGHI环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.136
• 作为产物：
  描述：

  1-((2S,3S,4aR,8aS)-3-{(2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4a,6-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yloxy}-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-ethanone 在 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-Allyl-7-((2R,3S,4aR,8aS)-2-isopropenyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-4a,6-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  耶司毒素的FGHI环段的收敛合成

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了耶毒素的FGHI环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.136