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3-cyclohexyl-1-(cyclohexylsulfamoyl)urea | 4112-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclohexyl-1-(cyclohexylsulfamoyl)urea
英文别名
1-Cyclohexyl-3-cyclohexylsulfamoyl-harnstoff;N-cyclohexyl-N'-cyclohexylsulfamoyl-urea;N-Cyclohexyl-N'-cyclohexylcarbamoyl-sulfamid;N-Cyclohexyl-N'-cyclohexylsulfamoyl-harnstoff;1-Cyclohexyl-3-(cyclohexylsulfamoyl)urea
3-cyclohexyl-1-(cyclohexylsulfamoyl)urea化学式
CAS
4112-41-8
化学式
C13H25N3O3S
mdl
——
分子量
303.426
InChiKey
LBHFUAVVCJNLEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己胺 、 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl(fluorosulfonyl)carbamate 在 三乙烯二胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88 %的产率得到3-cyclohexyl-1-(cyclohexylsulfamoyl)urea
    参考文献:
    名称:
    N-氟磺酰基氨基甲酸六氟异丙酯:合成及其向磺胺酰脲的简便转化
    摘要:
    报道了六氟异丙基N-氟磺酰基氨基甲酸酯 (HFC)的合成及其向氨磺酰脲的简单转化。与具有腐蚀性和湿度敏感性的液体氯磺酰异氰酸酯(CSI)和氟磺酰异氰酸酯(FSI)不同,HFC为白色固体,表现出令人满意的工作台稳定性和独特的反应活性,这有利于其与胺的双重连接,直接提供一系列氨磺酰脲在环境条件下。值得注意的是,HFC 将作为实验室使用的 CSI 和 FSI 的有效替代品,特别是在温和条件下获取生物活性氨磺酰脲。
    DOI:
    10.1055/s-0043-1774860
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文献信息

  • DE940292
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Efficient Synthesis, Characterization, and Antibacterial Activity of Novel <i>N</i>-Acylsulfonamides and Sulfonylureas
    作者:Cheloufi Hadjer、Berredjem Malika、Boufas Wahida、Bouchareb Fouzia、Djahoudi Abdelghani、Aouf Nour-Eddine
    DOI:10.1080/10426507.2013.865125
    日期:2014.9.2
  • Sulfamylurea Hypoglycemic Agents. I. Synthesis and Screening
    作者:J. M. McManus、J. W. McFarland、C. F. Gerber、W. M. McLamore、G. D. Laubach
    DOI:10.1021/jm00330a009
    日期:1965.11
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