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4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1121600-33-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-Butyl 4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1121600-33-6
化学式
C15H20FN3O4
mdl
——
分子量
325.34
InChiKey
PMCLKDIMCORBSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以66 %的产率得到1-(N-boc-piperazin-4-yl)-2-fluoro-5-aminobenzene
    参考文献:
    名称:
    WO2023/93845
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-氟硝基苯N-Boc-哌嗪 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以68 %的产率得到4-(2-fluoro-5-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2023/93845
    摘要:
    公开号:
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