5-Acetyl-5-hydroxy-7,12-dimethoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1,3-dioxa-benzo[de]naphthacene-8,13-dione | 86161-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 5-Acetyl-5-hydroxy-7,12-dimethoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1,3-dioxa-benzo[de]naphthacene-8,13-dione
• CAS: 86161-18-4
• 化学式: C₂₅H₂₄O₈
• 分子量: 452.461
• InChiKey: VMAAQXMVDLTASZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-acetyl-10,11-dihydroxy-1,6-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Acetyl-5-hydroxy-7,12-dimethoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1,3-dioxa-benzo[de]naphthacene-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  An exceptional 5-endo–trig reversal; a convergent synthesis of daunomycinone

  摘要：

  本文介绍了一种收敛的AB + CD途径合成多柔比星酮（1）的方法。AB段是通过异苯并呋喃和甲基乙烯酮的Diels-Alder加合物（3）进行非常规的5-内端反应裂解（3→4）合成的。CD半部分（9）通过Kraus环化技术与AB结合，提供了一个9-去氧多柔比星酮衍生物（12a），随后进行氧化反应。

  DOI：

  10.1139/v83-116