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methyl (6-acetamido-chroman-2-yl)acetate | 380230-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (6-acetamido-chroman-2-yl)acetate
英文别名
methyl 2-(6-acetamido-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)acetate
methyl (6-acetamido-chroman-2-yl)acetate化学式
CAS
380230-94-4
化学式
C14H17NO4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
MHBDHVHMWWFGLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (6-acetamido-chroman-2-yl)acetatesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (6-acetamido-chroman-2-yl)-acetic acid sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Method for resolving chiral (2s) and (2r) chromanes
    摘要:
    公开了用于解决手性(2S)和(2R)苯并吡喃、使苯并吡喃消旋以及回收消旋苯并吡喃的方法,以提高所需对映体的产量,从而提供纯化或基本纯化的双环氨基取代苯并吡喃衍生物。这些苯并吡喃衍生物最好是色苷,可以通过酰苯衍生物通过酰胺键耦合,生产出强效的血小板聚集抑制剂。
    公开号:
    US20040014994A1
  • 作为产物:
    描述:
    、 methyl 2-[(2S)-6-acetamido-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]acetate 在 甲醇potassium tert-butylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 44.33h, 生成 methyl (6-acetamido-chroman-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Method for resolving chiral (2s) and (2r) chromanes
    摘要:
    公开了用于解决手性(2S)和(2R)苯并吡喃、使苯并吡喃消旋以及回收消旋苯并吡喃的方法,以提高所需对映体的产量,从而提供纯化或基本纯化的双环氨基取代苯并吡喃衍生物。这些苯并吡喃衍生物最好是色苷,可以通过酰苯衍生物通过酰胺键耦合,生产出强效的血小板聚集抑制剂。
    公开号:
    US20040014994A1
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