8-amino-N-butyl-6-tert-butyl-4-oxochromene-2-carboxamide | 168705-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-amino-N-butyl-6-tert-butyl-4-oxochromene-2-carboxamide
• CAS: 168705-30-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: BLNBEEUYRBPFTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-N-butyl-6-tert-butyl-4-oxochromene-2-carboxamide 生成 6-tert-Butyl-8-{3-[3-(6-tert-butyl-2-butylcarbamoyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-ureido]-benzenesulfonylamino}-chroman-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Chromenone Receptors on the Selectivity of the Reaction between Pyrrolidine and 5-Hydroxymethyl-2-(5H)-furanone

  摘要：

  现已制备出几种基于铬酮的受体。尽管这些受体在 CDCl3 中会自结合，但它们能够以大约 1000 M-1 的 Kass 结合羟甲基呋喃酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.173
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-8-nitro-4-oxochromene-2-carboxylic acid 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 8-amino-N-butyl-6-tert-butyl-4-oxochromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Chromenone Receptors on the Selectivity of the Reaction between Pyrrolidine and 5-Hydroxymethyl-2-(5H)-furanone

  摘要：

  现已制备出几种基于铬酮的受体。尽管这些受体在 CDCl3 中会自结合，但它们能够以大约 1000 M-1 的 Kass 结合羟甲基呋喃酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.173

文献信息

• Cleft type receptors for butenolides based on chromenone derivatives
  作者：César Raposo、Marta Almaraz、Nieves Pérez、Mercedes Martín、Volker Weinrich、Manuel Grande、MaCruz Caballero、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00045-7

  日期：1996.2

  A chromenone building block is suitable for the preparation of H-bonding lactone receptors. Combination of this fragment with a second chromenone provides a new cleft suitable for strongly association of γ-hydroxymethyl-γ-lactones.

  色酮构建基块适合于制备氢键结合的内酯受体。该片段与第二个色酮的组合提供了适合于γ-羟甲基-γ-内酯强烈缔合的新裂口。
• A cyclohexane spacer for phosphate receptors
  作者：César Raposo、Nieves Pérez、Marta Almaraz、Ma Luisa Mussons、Ma Cruz Caballero、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00458-o

  日期：1995.5

  A cyclohexane tricarboxylic acid is shown to be a good spacer for phosphate guests. The combination of 8-aminochromenone-2-carboxamide groups with the cyclohexane spacer leads to a versatile receptor which sets six hydrogen bonds with either phosphonic acids or phosphates. Large association constants are obtained for this receptor in DMSO and methanol when tetraalkylammonium phosphates are used as guests.