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N-(6-hydroxy-(2-naphthyl))(benzyloxy)carboxamide | 861880-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(6-hydroxy-(2-naphthyl))(benzyloxy)carboxamide
英文别名
Benzyl (6-hydroxynaphthalen-2-yl)carbamate;benzyl N-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)carbamate
N-(6-hydroxy-(2-naphthyl))(benzyloxy)carboxamide化学式
CAS
861880-52-6
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
LFGJJHHHEGGLOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Iridium nitrenoid-enabled arene C−H functionalization
    作者:Liang-Wen Qi、Torben Rogge、K. N. Houk、Yixin Lu
    DOI:10.1038/s41929-024-01207-3
    日期:——
    Direct arene C−H functionalization via nucleophilic aromatic substitution remains a challenging task. Here we report an iridium nitrenoid-catalysed arene C−H functionalization strategy, making use of readily available aryl azides as electrophiles to react with different nucleophilic reaction partners. The practicality of this methodology is demonstrated by enantioselective synthesis of chiral 2-amino-2′-hydroxy-1
    通过亲核芳香取代直接芳烃 C−H 官能化仍然是一项具有挑战性的任务。在这里,我们报告了一种氮烯基催化芳烃 C−H 官能化策略,利用容易获得的芳基叠氮化物作为亲电子试剂与不同的亲核反应伙伴发生反应。使用 β-萘酚和 β-叠氮化物对映选择性合成手性 2-基-2'-羟基-1,1'-联萘(一类不对称转化中的结构单元、配体和催化剂)证明了该方法的实用性在定制的恶唑啉螯合络合物的催化下作为起始材料。机理研究和密度泛函理论计算表明,该反应通过氮介导的 C−H 官能化途径进行。报道的芳烃CH官能化策略可以作为扩展亲核芳香取代反应的适用性的蓝图,对于含苯胺分子的合成特别有价值。
  • COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1713484A2
    公开(公告)日:2006-10-25
  • US7435823B2
    申请人:——
    公开号:US7435823B2
    公开(公告)日:2008-10-14
  • US8178557B2
    申请人:——
    公开号:US8178557B2
    公开(公告)日:2012-05-15
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