(1R,2'S)-1-(3-chlorophenyl)-2-[[7-(2-methoxyethyl)-aminocarbonylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl]amino]ethanol oxalate | 152357-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,2'S)-1-(3-chlorophenyl)-2-[[7-(2-methoxyethyl)-aminocarbonylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl]amino]ethanol oxalate
• 英文别名: 2-[[(7S)-7-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]-N-(2-methoxyethyl)acetamide;oxalic acid
• CAS: 152357-78-3
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₃H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 522.983
• InChiKey: DLPHCCNDCGEFQQ-DTRWSJPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2'S)-2-[(7-ethoxycarbonylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)amino]-1-(3-chlorophenyl)ethanol 、 2-甲氧基乙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,2'S)-1-(3-chlorophenyl)-2-[[7-(2-methoxyethyl)-aminocarbonylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl]amino]ethanol oxalate
  参考文献：
  名称：

  Ethanolamine derivatives having sympathomimetic and anti-pollakiuria

  摘要：

  这项发明涉及具有肠道选择性交感兴奋作用和抗多尿活性的新乙醇胺衍生物，其通式为[I]：其中R.sup.1是芳基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，R.sup.2是氢、卤素、硝基、羟基、可选择用酰基取代的较低烷基、可选择用酰基取代的较低烯基、可选择用酰基取代的较低烷氧基、或者可选择用酰基（较低）烷基取代的氨基，R.sup.3是氢、N-保护基，或者可选择用较低烷基硫代取代的较低烷基，n是0到3的整数，重实线表示单键或双键，但当n为1时，则1）R.sup.1是缩合芳香烃基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，等等，以及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含相同的药物组合。

  公开号：

  US05387710A1

文献信息

• ETHANOLAMINE DERIVATIVES HAVING SYMPATHOMIMETIC AND ANTI-POLLAKIURIA ACTIVITIES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0583485B1

  公开（公告）日：1997-08-13
• US5387710A
  申请人：——

  公开号：US5387710A

  公开（公告）日：1995-02-07