(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-(hexadecylamino)-5-oxopentan-2-yl)-12-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 12-(pyren-1-yl)dodecanoate | 1340599-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-(hexadecylamino)-5-oxopentan-2-yl)-12-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 12-(pyren-1-yl)dodecanoate
• CAS: 1340599-74-7
• 化学式: C₆₈H₁₀₃NO₄
• 分子量: 998.57
• InChiKey: SIXAJJDDHABSML-CABBDIJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.58
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-(hexadecylamino)-5-oxopentan-2-yl)-12-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 12-(pyren-1-yl)dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  append附加胆汁酸共轭物：合成和结构-凝胶性质研究

  摘要：

  合成并结合了两种已知的有机胶凝剂，即胆汁酸烷基酰胺和pyr链烷酸，得到了各种各样的新颖化合物，并筛选了它们的胶凝能力。3 α脱氧胆酸（DCA）的烷基酰胺的1-py丁酸（PBA）酯经证明可以有效地与许多有机溶剂形成凝胶，尽管必须通过添加电荷转移（CT）试剂来触发凝胶化2 ，4,7-三硝基芴酮（TNF）。这些分子的特殊之处在于，只有在将1-py烯链烷酸的酸部分衍生化后才能实现有机凝胶化。另外，可以通过在胆汁酸侧链上插入不同的官能团来微调凝胶化性质。所获得的凝胶是深红色，并且光学透明性最高为2％w / v。所得干凝胶的SEM研究表明，束状棒状形态没有专门的分支。 在三硝基芴酮的存在下，已观察到许多附有pyr的胆酸共轭物的电荷转移相互作用促进了有机凝胶化。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0100-9