2-(sec-butyl)-4-cyclohexyl-6-methoxyquinazoline | 1028783-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(sec-butyl)-4-cyclohexyl-6-methoxyquinazoline
• CAS: 1028783-95-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: SVGYMMQNBMHDOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutanamide 、 环己甲腈 在 2-氯吡啶 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2-(sec-butyl)-4-cyclohexyl-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of Substituted Pyrimidines and Quinazolines

  摘要：

  各种 N-乙烯基和 N-芳基酰胺在一个步骤中分别转化为相应的嘧啶和喹唑啉衍生物。在 2-氯吡啶存在下，先用三氟甲磺酸酐进行酰胺活化，然后将腈加到活化的酰胺衍生物中并环化，就得到了所需的杂杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990932

文献信息

• New Strategies for the Synthesis of Pyrimidine Derivatives
  作者：Matthew D. Hill、Mohammad Movassaghi

  DOI：10.1002/chem.200800014

  日期：2008.8.8

  Recent advances in pyrimidine synthesis are described. Modification of conventional strategies involving N-C-N fragment condensation with 1,3-dicarbonyl derivatives remains a common theme in current literature. Other methods, including N-C fragment condensation strategies, provide reactive intermediates capable of intramolecular cyclization and formation of pyrimidine derivatives. These recently developed

  描述了嘧啶合成的最新进展。涉及NCN片段与1，3-二羰基衍生物缩合的常规策略的修改仍然是当前文献中的共同主题。其他方法，包括NC片段缩合策略，提供了能够分子内环化和形成嘧啶衍生物的反应性中间体。这些最近开发的方法为氮杂杂环合成提供了宝贵的补充。