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(+)-(R)-methyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-5-phenylpentanoate | 1431323-28-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-(R)-methyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-5-phenylpentanoate
英文别名
——
(+)-(R)-methyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-5-phenylpentanoate化学式
CAS
1431323-28-2
化学式
C22H20O4
mdl
——
分子量
348.398
InChiKey
QKMKJOWYYYZPCT-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛methyl 2'-naphthoylformate(S)-5-异丙基-2-(全氟苯基)-2,5,6,8-四氢-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]恶嗪-4-鎓四氟硼酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以47%的产率得到(+)-(R)-methyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-5-phenylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    脂肪醛和α-酮酸酯的高度化学和对映选择性的跨联苯反应
    摘要:
    缺电子,缬氨酸衍生的三唑鎓盐可催化脂肪族醛与α-酮酸酯之间的高度化学和对映选择性的交叉安息香反应。该方法学是首次使用有机催化剂(最高94%ee)的高产率和高对映选择性的分子间交叉安息香反应。产物的进一步非对映选择性还原使得可以获得具有高化学和非对映选择性的致密氧化化合物。
    DOI:
    10.1021/ol400769t
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