Dodecacyclo[26.6.6.611,18.02,27.04,25.06,23.08,21.010,19.012,17.029,34.035,40.041,46]hexatetraconta-2,4(25),6,8,10(19),12,14,16,20,22,26,29,31,33,35,37,39,41,43,45-icosaene-5,24-dione | 1276026-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: Dodecacyclo[26.6.6.611,18.02,27.04,25.06,23.08,21.010,19.012,17.029,34.035,40.041,46]hexatetraconta-2,4(25),6,8,10(19),12,14,16,20,22,26,29,31,33,35,37,39,41,43,45-icosaene-5,24-dione
• 英文别名: dodecacyclo[26.6.6.611,18.02,27.04,25.06,23.08,21.010,19.012,17.029,34.035,40.041,46]hexatetraconta-2,4(25),6,8,10(19),12,14,16,20,22,26,29,31,33,35,37,39,41,43,45-icosaene-5,24-dione
• CAS: 1276026-00-6
• 化学式: C₄₆H₂₆O₂
• 分子量: 610.711
• InChiKey: CSVBODSKOLSZNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  41-Oxatridecacyclo[26.6.6.611,18.15,24.02,27.04,25.06,23.08,21.010,19.012,17.029,34.035,40.042,47]heptatetraconta-2,4(25),6,8,10(19),12,14,16,20,22,26,29,31,33,35,37,39,42,44,46-icosaene 在 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到Dodecacyclo[26.6.6.611,18.02,27.04,25.06,23.08,21.010,19.012,17.029,34.035,40.041,46]hexatetraconta-2,4(25),6,8,10(19),12,14,16,20,22,26,29,31,33,35,37,39,41,43,45-icosaene-5,24-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽封端的异苯并呋喃：合成四萜和异四烯醌的合成子。

  摘要：

  首次合成了蒽封端的异苯并呋喃5（5,6-（9,10-二氢蒽-9,10-基）异苯并呋喃）。它是一种高反应性且用途广泛的合成子，可通过Diels-Alder反应合成iptycene衍生物。Cycloadducts 10可以容易地脱氧到iptycenes 11。已探索了PhI（OAc）2 / TfOH的两个新反应。内氧化物10被直接氧化为并茂苯醌12，而异苯并呋喃5方便地转化为三并苯二醛16。H形中央延伸的戊烯并茂醌13和14 也被合成了。

  DOI：

  10.1021/ol200309v