4,4,8-trimethyl-chroman | 60249-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,4,8-trimethyl-chroman
• 英文别名: 4,4,8-Trimethyl-2,3-dihydrochromene
• CAS: 60249-19-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: JGXZMGCFJMTNIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  41-45 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 diphenyl 3-methyl-3-buten-1-yl phosphate 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUTSUGAN Y.; TSUKAMOTO H.; MORITO N.; BITO T., CHEM. LETT. 1976, NO 5, 523-524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES MODIFIÉES 11,13 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020072835A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): (Formula (I)); where R1, and R2 are as described herein.

  本文提供了化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及在治疗与电压门控钠通道功能相关的疾病中使用该化合物和组合物的方法，其中该化合物是根据式(I)的11,13-修饰沙雌毒素：(式(I))；其中R1和R2如本文所述。
• PYRROLE DERIVATIVES USED AS MODULATORS OF ALPHA7 NACHR
  申请人：Sinha Neelima

  公开号：US20130310419A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention is related to pyrrole derivatives of formula I as the modulators of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype. The invention includes pyrrole derivatives, analogues, their prodrugs, their isotopes, their metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also includes process of preparation of the said compounds and intended use in therapy of them. Owing to the modulatory activity of the pyrrole derivatives on the nicotinic acetylcholine receptors, the invention finds application in the prophylaxis and therapy of disorders encompassing the involvement of cholinergic transmission in the central and peripheral nervous system. The invention relates to the ability of pyrrole derivatives to modulate the cholinergic transmission and efficacy of the endogenous neurotransmitter ACh thorough the nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype.

  本发明涉及公式I的吡咯衍生物，作为尼古丁乙酰胆碱受体调节剂，特别是α7亚型。该发明包括吡咯衍生物、类似物、它们的前药、同位素、代谢物、药学上可接受的盐、多晶型、溶剂化物、光学异构体、笼合物、共晶体、与适当药物的组合以及它们的制药组合物。本发明还包括所述化合物的制备过程及其在治疗中的预期用途。由于吡咯衍生物对尼古丁乙酰胆碱受体的调节活性，该发明在预防和治疗涉及中枢和外周神经系统胆碱能传递的疾病方面具有应用价值。本发明涉及吡咯衍生物调节胆碱能传递和内源性神经递质ACh在尼古丁乙酰胆碱受体特别是α7亚型上的功效。
• [EN] NON-HYDRATED KETONE INHIBITORS OF NAV1.7 FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE CÉTONE NON HYDRATÉS DE NAV1.7 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022036297A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified, non-hydrated ketone saxitoxins.

  本文提供化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及使用该化合物和组合物治疗与电压门控钠通道功能相关的疾病的方法，其中该化合物是经过11,13改性的非水合酮类腥毒素。