2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-[1-methyl-1(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)ethoxyimino]acetic acid | 83880-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-[1-methyl-1(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)ethoxyimino]acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Chloroacetamido-4-thiazolyl)-2-[1-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)ethoxyimino]acetic acid；2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-[2-methyl-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]oxyiminoacetic acid
• CAS: 83880-13-1
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₃O₆SSi
• 分子量: 449.988
• InChiKey: BQXQFUSRUBQNOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-[1-methyl-1(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)ethoxyimino]acetic acid 、 (3R,4R)-3-amino-4-(2-acetamidoethyl)thio-2-oxoazetidine.p-toluenesulfonate 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R)-4-(2-acetamidoethyl)thio-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-[1-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)ethoxyimino]acetamido]-2oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production

  摘要：

  揭示了一般式为：其中R₁为氨基、酰化氨基或保护氨基，X为氢或甲氧基，R'为氢、R或R⁴，其中R为有机残基，通过其中的碳原子连接到氮杂环上，R⁴为叠氮基、卤素、氨基（可选地酰化）或具有如下结构的基团--OR₅，或--S--S--R₅，其中R₅为有机残基，n为0、1或2，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且作为人类和驯养动物的药物具有价值。

  公开号：

  US04550105A1

文献信息

• 1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04782147A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, an acylated amino or a protected amino group, X is hydrogen or methoxy, and R' is hydrogen, R or R.sup.4 wherein R is an organic residue attached to the azetidine ring through a carbon atom therein and R.sub.4 is azido, a halogen, an amino group which may optionally be acylated or a group of the formula ##STR2## wherein R.sub.5 is an organic residue and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.

  揭示了一般式化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 是氨基、酰化氨基或保护氨基，X 是氢或甲氧基，而 R' 是氢、R 或 R.sup.4，其中 R 是通过其中的一个碳原子连接到环的有机残基，而 R.sub.4 是偶氮基、卤素、氨基（可选地酰化）或式 ##STR2## 其中 R.sub.5 是有机残基，n 为 0、1 或 2，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且作为人类和驯化动物的药物具有价值。