N'-chloroacetyl-hydrazinecarbothioic acid O-(2-isopropoxy-ethyl) ester | 38090-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N'-chloroacetyl-hydrazinecarbothioic acid O-(2-isopropoxy-ethyl) ester
• 英文别名: O-(2-propan-2-yloxyethyl) N-[(2-chloroacetyl)amino]carbamothioate
• CAS: 38090-63-0
• 化学式: C₈H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 254.738
• InChiKey: XWZUNFRTMBBAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-chloroacetyl-hydrazinecarbothioic acid O-(2-isopropoxy-ethyl) ester 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2-(2-isopropoxy-ethoxy)-4H-[1,3,4]thiadiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。7. Mitteilung。硫代二硫代磷酸酯类GS 13005的同系物或同系物杂环†

  摘要：

  为了完成本系列和该系列以前的论文以及其他作者的专利中给出的结果，对GS 13005型硫代和二硫代磷酸酯（1、2）中杂环部分的已知和新变化进行了综述。通过修饰1,3,4-噻二唑-2（3 H）-一环5并被类似的五元和同系六元环取代。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560708
• 作为产物：
  描述：

  hydrazinecarbothioic acid O-(2-isopropoxy-ethyl) ester 、 氯乙酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N'-chloroacetyl-hydrazinecarbothioic acid O-(2-isopropoxy-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。5. Mitteilung。2-烷氧基和2-烷硫基5-氯代甲基-1--1、3,4-噻二唑，2-烷基5-氯代甲基1-1,3,4-恶二唑和芳基酮硫代和二硫代磷酸-O，O-二烷基-S-[（2-烷氧基和2-烷硫基-1，3，4-噻二唑-5-基）-甲基] -bzw。-S-[（2-烷基1-1，3，4-恶二唑-5-基）-甲基酯†

  摘要：

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550616