[(2R,3R,4S,6R)-3-[(2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-5-[(2S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-14-[(2,2,2-trichloroacetyl)carbamoyloxy]-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-methyloxan-4-yl] acetate | 96564-41-9

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

[(2R,3R,4S,6R)-3-[(2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-5-[(2S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-14-[(2,2,2-trichloroacetyl)carbamoyloxy]-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-methyloxan-4-yl] acetate

英文别名

——

[(2R,3R,4S,6R)-3-[(2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-5-[(2S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-14-[(2,2,2-trichloroacetyl)carbamoyloxy]-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-methyloxan-4-yl] acetate化学式

CAS

96564-41-9

化学式

C₅₂H₇₀Cl₃NO₁₉

mdl

——

分子量

1119.48

InChiKey

ZBMUZKPRNAZEFT-JBRVZARPSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

7.08
重原子数：

75.0
可旋转键数：

12.0
环数：

8.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.79
拓扑面积：

242.28
氢给体数：

1.0
氢受体数：

19.0

反应信息

作为产物：

描述：

Δ¹⁴-anhydrodigitoxigenin 、三氯乙酰异氰酸酯以氘代氯仿为溶剂，反应 0.17h，生成 [(2R,3R,4S,6R)-3-[(2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-5-[(2S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-14-[(2,2,2-trichloroacetyl)carbamoyloxy]-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-methyloxan-4-yl] acetate

参考文献：

名称：

Hintsche; Megges; Pfeiffer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 9 - 15

摘要：

DOI：

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