N-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide | 1333415-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
• CAS: 1333415-74-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 225.271
• InChiKey: FTAIEHLACGBTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide 、 ethyl 1-bromo-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dabholkar, Vijay V.; Bhusari, Nitin V., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 4, p. 369 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Applications of Some Novel Spiro Heterocycles Containing 1,3,4-Thiadiazine, Thiazole, and Oxazole Derivatives
  作者：Vijay V. Dabholkar、Nitin V. Bhusari

  DOI：10.1002/jhet.956

  日期：2013.1

  carbonylcyclopentanone (1) has been brominated to yield 2‐bromo‐2‐ethoxy carbonylcyclopentanone (2) which on further reaction with substituted thiosemicarbazones, thiocarbohydrazones, thiocarbamides and carbamides has furnished 1‐thia‐3,4‐diaza‐5,7‐dioxo‐2‐[(substituted benzylidine)‐amino]spiro[4.5]dec‐2‐ene (3a–e), 1‐thia‐3,4‐diaza‐5,7‐dioxo‐2‐[(substituted benzylidine)‐hydrazino] spiro[4.5]dec‐2‐ene (4a–e), 1‐thia

  2-乙氧基carbonylcyclopentanone （1）已经被溴化，得到2-溴-2-乙氧基carbonylcyclopentanone （2） ，将其用取代的缩氨基硫脲，thiocarbohydrazones，thiocarbamides和carbamides进一步反应提供装饰1 -硫杂-3,4-二氮杂- 5， 7-二氧代-2-[[（取代的苄基）-氨基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯（3a-e），1-硫代-3,4-二氮杂-5,7-二氧代-2-[[取代苄基）-肼基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯（4a-e），1-噻唑-3-氮杂-2-（取代亚氨基）-4,6-二氧代-螺环[ 4.4 ]壬烷（5a–f ）和1-氧杂-3-氮杂-2-（取代的亚氨基）-4,6-二氧杂螺[ 4.4 ]壬烷（6a–g）分别。在光谱分析的基础上阐明了化合物的结构。