ethyl (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-formyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate | 1033709-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-formyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-formyl-6-methyl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
• CAS: 1033709-32-8
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 461.369
• InChiKey: QEAFWHIYJGSNBB-KNQAVFIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-formyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate 、 (4-Methyl-piperazin-1-yl)-(S)-pyrrolidin-2-yl-methanone 在 2-哌嗪酮 作用下， 生成 (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-({(2S)-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]pyrrolidin-1-yl}carbonyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole derivatives

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20090312310A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-(dibromomethyl)-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate 在 水 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到ethyl (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-formyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2103619

  摘要：

  公开号：