2,2-dibutylpropane-1,3-diamine | 439280-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dibutylpropane-1,3-diamine
• CAS: 439280-91-8
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂
• 分子量: 186.341
• InChiKey: ZHSUUVQKRNVGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((2-(4-formylpyridin-2-yl)-2-methylhydrazono)methyl)isonicotinaldehyde 、 2,2-dibutylpropane-1,3-diamine 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3E,15E)-9,9,21,21-tetrabutyl-2,14-dimethyl-2,3,7,11,14,15,19,23-octaaza-1,5,17(2,4),13(4,2)-tetrapyridinacyclotetracosaphane-3,6,11,15,18,23-hexaene
  参考文献：
  名称：

  动态共价体系中形状变化引起的大环与聚合物之间的可逆结构转换† ‡

  摘要：

  我们在此报告形态学开关的发展，它是一种可用于构造动态化学（CDC）中以控制整个动态系统构造的新工具。设计并合成了形状明确但可切换的分子。它们在固体和溶液中的受约束的构象状态都被表征。金属离子的添加​​通过配位引起形状变化；固体和溶液中生成的形状也得到了充分研究。此类分子构成形态学转换，这意味着由于效应器触发的可控定义明确的形状变化，它们可以探索各种形状状态。然后通过形成可逆的亚胺键将这些形态转换整合到共价动态系统中。进行热力学和动力学分析以定量共价平衡并研究共价可逆连接的不稳定特征。然后证明了形态转换的分子形状状态通过共价自组装诱导了明确定义的结构，并且该系统可以在两个不同的结构状态（分别为聚合状态和聚合状态）之间定量，可逆地操纵，而不会产生明显的疲劳。大环程序集。通过DOSY NMR和小角中子散射（SANS）分析了动态共价聚合物组装体。他们的动力学行为随浓度和温度的变化得到了证明和表征。

  DOI：

  10.1039/b817261g
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibutylmalononitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2-dibutylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of some novel nonionic polyol surfactants

  摘要：

  我们合成并评估了基于糖内酯的同源系列非离子表面活性剂 4。

  DOI：

  10.1039/c39950000379

文献信息

• Catalytic Oxidative Carbonylation of Primary and Secondary Diamines to Cyclic Ureas. Optimization and Substituent Studies
  作者：Fang Qian、Jennifer E. McCusker、Yue Zhang、A. Denise Main、Mary Chlebowski、Michiyo Kokka、Lisa McElwee-White

  DOI：10.1021/jo0109319

  日期：2002.6.1

  W(CO)(6)-catalyzed oxidative carbonylation of 1,3-propanediamine to the corresponding urea has been examined under a variety of conditions. Following optimization, the Thorpe-Ingold effect on ring closure was studied using 2,2-dialkyl-1,3-propanediamines. For the 2,2-dimethyl- and 2,2-dibutyl-1,3-propanediamines, the yields were increased significantly as compared to that of the unsubstituted case. The eight-membered cyclic urea 5-butyl-5-ethyl-1,3-diazepan-2-one (5f) was formed in 38% yield, while only trace amounts of the cyclic urea were produced from the parent 1,5-pentanediamine. In a study of secondary diamines, yields from the carbonylation of N,N'-dialkyl-2,2-dimethyl-1,3-propanediamines were lower than those obtained from the primary diamines. The main byproducts from secondary diamines were tetrahydropyrimidine derivatives formed from a competitive reaction of the substrate with the oxidant and base.
• Three complexing agents for ureas and formamides
  作者：Mercedes Crego、J.José Marugán、César Raposo、Ma José Sanz、Victoria Alcázar、Ma Cruz Caballero、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79900-x

  日期：1991.8

  Three cleft type hydrogen bonding receptors were prepared, with slightly different geometries due to the presence of either methylene, oxygen, or sulfur. All three are able to complex urea, one with the methylene group being the best suited. Benzyl formamide, probably due to its smaller cleft, is better associated to the oxygen compound.