3-[[(1R,2R)-2-diphenylphosphanylcyclohexyl]amino]-4-phenylmethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione | 1264974-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[[(1R,2R)-2-diphenylphosphanylcyclohexyl]amino]-4-phenylmethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1264974-10-8
• 化学式: C₂₉H₂₈NO₃P
• 分子量: 469.52
• InChiKey: AAHUHYSYBKEDJE-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dibenzyloxy-3-cyclobutene-1,2-dione 、 (1R,2R)-(-)-2-(二苯基膦基)环己基胺,97+ 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到3-[[(1R,2R)-2-diphenylphosphanylcyclohexyl]amino]-4-phenylmethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  手性膦-方酸酰胺作为分子内Morita-Baylis-Hillman反应的对映选择性催化剂。

  摘要：

  新型的含叔膦的方酰胺被开发为手性双官能有机催化剂，以促进ω-甲酰基-烯酮的不对称分子内Morita-Baylis-Hillman反应。加合物以良好的对映选择性（高达93％ee）以高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c0cc03187a

文献信息

• Chiral phosphine-squaramides as enantioselective catalysts for the intramolecular Morita–Baylis–Hillman reaction
  作者：Hong-Liang Song、Kui Yuan、Xin-Yan Wu

  DOI：10.1039/c0cc03187a

  日期：——

  squaramides containing tertiary phosphine were developed as chiral bifunctional organic catalysts to promote the asymmetric intramolecular Morita-Baylis-Hillman reaction of omega-formyl-enones. The adducts were obtained in high yields with good-to-excellent enantioselectivity (up to 93% ee).

  新型的含叔膦的方酰胺被开发为手性双官能有机催化剂，以促进ω-甲酰基-烯酮的不对称分子内Morita-Baylis-Hillman反应。加合物以良好的对映选择性（高达93％ee）以高收率获得。