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2,3-di(4-tert-butylphenyl)quinoxaline
2,3-di(4-tert-butylphenyl)quinoxaline | 79135-64-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-di(4-tert-butylphenyl)quinoxaline
英文别名
2,3-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-quinoxaline;2,3-bis(4-tert-butylphenyl)quinoxaline
CAS
79135-64-1
化学式
C
28
H
30
N
2
mdl
——
分子量
394.56
InChiKey
JIDYRAMPNAHXPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
208-210 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
沸点:
479.0±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.055±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.9
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
25.8
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-双(4-叔丁基苯基)乙烷-1,2-二酮
、
邻苯二胺
生成
2,3-di(4-tert-butylphenyl)quinoxaline
参考文献:
名称:
HAN, G. Y.;HAN, P. F.;PERKINS, J.;MCBAY, H. C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 23, 4695-4700
摘要:
DOI:
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文献信息
Cobalt‐Catalyzed Annulation of <i>o</i>‐Phenylenediamines and Internal Alkynes: Efficient Synthesis of Quinoxaline Derivatives
作者:
Rui Zhao、Ling Wu、Si‐Wei Chen、Zhen Cui、Xu‐Hua Hu、Hui‐Ru Yang、Hongfei Ye、Chun‐Bao Miao、Xun‐Xiang Guo
DOI:
10.1002/ejoc.202300919
日期:
2024.1.15
A cobalt-catalyzed annulation of o-phenylenediamines and internal
alkynes
for the
synthesis
of quinoxalines is reported. This method provides a series of quinoxalines in good to high yields under a simple and mild reaction conditions.
报道了用于合成
喹喔啉
的
钴
催化
邻苯二胺
和内炔环化。该方法在简单温和的反应条件下以良好至高的收率提供了一系列
喹喔啉
。
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