2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yloxy)-N-metyl-N-(3-nitrobenzyl)ethylamine | 1459261-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yloxy)-N-metyl-N-(3-nitrobenzyl)ethylamine
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yloxy)-N-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 1459261-59-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅
• 分子量: 344.367
• InChiKey: DSXANGUNZCPXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yloxy)-N-metyl-N-(3-nitrobenzyl)ethylamine 在 吡啶 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[3-[[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yloxy)ethylmethylamino]methyl]phenyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES OF BENZYLAMINE FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE DE LA BENZYLAMINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC)

  摘要：

  苯甲胺的磺胺基衍生物的化学式（I），其中A代表未取代或取代的苯基；或9-或10-成员的双环族，通过其中一个芳香碳原子连接到-(O) x - (CH 2 ) y -，由苯环与含有1个或2个杂原子（从N和O组成的组中独立选择）的-成员杂芳环融合而成，其中该双环族未取代或取代，或与含有1个或2个O原子的5-或6-成员非芳杂环取代，其中杂环未取代或取代为一个或多个C1 -C3 -烷基；D代表从中选择的一组：未取代或取代的苯基；未取代或取代的萘基；未取代或取代的噻吩基；由咪唑环融合而成的5-成员非芳碳环的双环族；由苯环融合而成的含有1个或2个杂原子（从N、O和S组成的组中独立选择）的5-成员杂芳环的双环族，未取代或取代，并通过苯环的一个碳原子与磺胺基团连接；以及由苯环融合而成的5-或6-成员非芳杂环的双环族，其中杂原子独立选择自N和O组成的组，未取代或取代，并通过苯环的一个碳原子与磺胺基团连接；R代表H或-CH 3；x为0或1；y为2或3；以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，但是如果x为0且y为2，则D为未取代或取代的萘基且带有一个卤原子，如果R代表-CH 3，则A不是未取代或取代的苯基。这些化合物可用于治疗和/或预防中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2013140347A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yloxy)-N-metyl-N-(3-nitrobenzyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  SULPHONAMIDE DERIVATIVES OF BENZYLAMINE FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES

  摘要：

  苯甲胺的磺胺基衍生物，其化学式（I）中，A代表未取代或取代的苯基；或与—(O)x—(CH2)y—连接的9-或10-成员双环族，通过其芳香碳原子之一，由与含1或2个异原子（N和O）中独立选择的群组成的芳香环并联的苯环构成，其中此类双环族未取代或取代，或者与含1或2个O原子的5-或6-成员非芳香杂环取代或未取代，其中杂环未取代或取代为一个或多个C1-C3-烷基；D代表选自：未取代或取代的苯基；未取代或取代的萘基；未取代或取代的噻吩基；由咪唑环并联的5-成员非芳香碳环组成的双环族；由苯环并联的含1或2个异原子（N、O和S）中独立选择的群组成的5-成员杂芳环，未取代或取代，并通过苯环的一个碳原子之一与磺胺基团连接；以及由苯环并联的含1或2个异原子（N和O）中独立选择的群组成的5-或6-成员非芳香杂环取代或未取代，并通过苯环的一个碳N原子之一与磺胺基团连接；R代表H或—CH3；x为0或1；y为2或3；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，但如果x为0且y为2，则D为未取代或取代的萘基，且如果R代表—CH3，则A不是未取代或取代的苯基。这些化合物可用于治疗和/或预防中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20150051257A1