(chlorodimethylsilyl)(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 87710-83-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: (chlorodimethylsilyl)(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: Chloro-[[methoxy(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
• CAS: 87710-83-6
• 化学式: C₁₂H₃₃ClOSi₄
• 分子量: 341.188
• InChiKey: VHBHQWHFWKKKKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  297 °C
• 沸点：
  268.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chlorodimethylsilyl)(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到(methoxydimethylsilyl)(dimethylnitro-oxysilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Al-Wassil, Abdulaziz I.; Eaborn, Colin; Romanelli, M. Novella, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloro(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (chlorodimethylsilyl)(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anchimeric assistance by γ-substituents Z, Z=MeO, PhO, MeS or PhS, in reactions of the bromides (Me3Si)2(ZMe2Si)CSiMe2Br with AgBF4
  作者：Colin Eaborn、Anna Kowalewska、J David Smith、Wlodziemierz A Stańczyk

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01169-x

  日期：2001.12

  products by 19F-NMR spectroscopy, have led to the following approximate relative reactivities of the bromides and so to the relative abilities of the γ-Z groups to provide anchimeric assistance to the leaving of Br− in this reaction: Me, 1; Ph, 40; PhO, 3400; PhS, 5000; MeS, 7000; MeO, 54 000. In methanolysis in CH2Cl2, (Me3Si)2(MeOMe2Si)CSiMe2Cl has been found to be roughly 120 times as reactive as

  制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br，并获得了先前报道的Z = H，F，Br，Me，Ph， MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率，对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性，因此也带来了相对能力该γ-Z组，以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中：我1；40岁；博士，3400; PhS，5000；MeS，7000；MeO，54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中，发现（Me 3 Si）2（MeOMe 2 Si）CSiMe 2 Cl的反应活性约为（Me 3 Si）2（PhOMe 2 Si）CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明，在化合物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 X：OCOMe中，Si-
• Unimolecular alcoholysis of organosilicon halides of the type (Me₃Si)₂C(SiMe₂OMe)(SiR′₂X). Anchimeric assistance by and migration of the OMe group
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Sabah T. Najim、M. Novella Romanelli

  DOI：10.1039/c39850001754

  日期：——

  The compound R2C(SiMe2Ome)(SiMe2Cl)(R = SiMe3 throughout) reacts more rapidly with CF3CH2OH than with MeOH, and R2C(SiMe2OMe)(SiPh2Br) reacts with EtOH to give exclusively the rearranged product R2C(SiMe2OEt)(SiPh2OMe), indicating that the rate-determining step of the solvolyses involves formation of a methoxy-bridged cation; migration of the OMe group also occurs in the reaction of the bromide with

  化合物R 2 C（SiMe 2 Ome）（SiMe 2 Cl）（R始终为SiMe 3）与CF 3 CH 2 OH的反应比与MeOH的反应更快，并且R 2 C（SiMe 2 OMe）（SiPh 2 Br）反应用EtOH仅给出重排产物R 2 C（SiMe 2 OEt）（SiPh 2 OMe），表明溶剂分解的速率确定步骤涉及形成甲氧基桥连的阳离子。溴化物与AgBF 4的反应中也会发生OMe基团的迁移。
• Anchimeric assistance in methanolysis of some organosilicon halides, perchlorates, and trifluoromethanesulphates
  作者：Colin Eaborn、David E. Reed

  DOI：10.1039/c39830000495

  日期：——

  A range of X groups (X = OMe, OClO3, OSO2CF3, F, Cl, or I) have been shown to provide anchimeric assistance to the leaving of the Y groups (Y = OClO3, OSO2CF3, Cl, or I) in methanolysis of (Me3Si)2C(SiMe2X)(SiMe2Y) species; the effect is especially large for X = OMe.

  一系列X基团（X = OMe，OClO 3，OSO 2 CF 3，F，Cl或I）已显示出可以为Y基团的离开提供顺应性的辅助作用（Y = OClO 3，OSO 2 CF 3， （Me 3 Si）2 C（SiMe 2 X）（SiMe 2 Y）物种的甲醇分解中的Cl或I）; 对于X = OMe，影响特别大。
• Anchimeric assistance by the methoxy group in solvolysis of the compounds (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2X)
  作者：Colin Eaborn、M. Novella Romanelli

  DOI：10.1039/p29870000657

  日期：——

  solvolysis of the compounds (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2X)(1), it has been shown that the reaction of (1;X= Cl) with MeOH–dioxane is (a) little accelerated by NaOMe and (b) markedly slower than that with CF3CH2OH–dioxane; these results confirm that the much greater reactivity of (1; X= Cl) than of (Me3Si)3CSiMe2Cl in such solvolyses arises from anchimeric assistance by the γ-OMe group to the rate-determining

  在对化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 X）（1）的溶剂化研究中，表明（1 ; X = Cl）与MeOH–二恶烷的反应为（a）NaOMe几乎没有促进作用，并且（b）显着低于CF 3 CH 2 OH-二恶烷的作用；这些结果证实了（1 ; X = Cl）的反应性比（Me 3 Si）3 CSiMe 2更大。CL在这样solvolyses源于由γ-OME组Cl组成的速率决定离开邻位协助-和形成阳离子中间体。在用MeOH或MeOH二恶烷（化合物的反应的顺序反应1）似乎是（X =）溴> NO 3 > 0 3 SC 6 H ^ 4 ME- p >氯，SCN> 0 2 CCF 3 > NCS> O 2 CPh，O 2 CMe> F，N 3，H。对于X = Br，O 2 CMe和O 2 CPh，在这些情况下以及对于X = O 2 CCF 3，观察到自催化。证明了HX催化。在
• The first silicon thiocyanate
  作者：Colin Eaborn、M. Novella Romanelli

  DOI：10.1039/c39840001616

  日期：——

  The frist normal thiocyanate of silicon, (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2SCN) has been prepared from (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2Cl) and AgSCN; it is much more readily solvolysed than its isomer (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2NCS).

  由（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 Cl）和AgSCN制得第一硅正硫氰酸酯，（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 SCN）；它比其异构体（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 NCS）更容易被溶剂化。