1-[1-(3-Hydroxypropyl)naphthalen-2-yl]oxy-3-phenoxypropan-2-ol | 1262309-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[1-(3-Hydroxypropyl)naphthalen-2-yl]oxy-3-phenoxypropan-2-ol
• 英文别名: 1-[1-(3-hydroxypropyl)naphthalen-2-yl]oxy-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 1262309-20-5
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: JQZSLCSAEWJYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-3H-萘并[2,1-b]吡喃-3-酮 、 苯基缩水甘油醚 在 2-乙基-4-甲基咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以0.578 g的产率得到1-[1-(3-Hydroxypropyl)naphthalen-2-yl]oxy-3-phenoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧与带有萘基的六元内酯的阴离子交替共聚

  摘要：

  本文介绍了缩水甘油基苯基醚（GPE）和1,2-二氢-3H-萘[2,1- b]的阴离子共聚] pyran-3-one（DHNP），带有萘基部分的六元芳族内酯。以1：1交替的方式进行共聚，得到相应的聚酯。通过用氢化锂铝还原可裂解主链中的酯键，得到继承了交替序列结构的相应二醇。DHNP的共聚能力使它可以作为共聚单体加入咪唑引发的双酚A二缩水甘油醚的聚合反应中。所得的网状聚合物的主链具有DHNP衍生的刚性萘部分，其玻璃化转变温度比使用3,4-二氢香豆素（DHCM）作为共聚单体（类似的带有苯环的芳香族内酯）所获得的更高。取代DHNP的萘部分。

  DOI：

  10.1002/pola.24470

文献信息

• Anionic alternating copolymerization of epoxide and six-membered lactone bearing naphthyl moiety
  作者：Atsushi Sudo、Yuan Zhang、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.24470

  日期：2011.2.1

  This article describes the anionic copolymerization of glycidyl phenyl ether (GPE) and 1,2‐dihydro‐3H‐naphtho[2,1‐b]pyran‐3‐one (DHNP), a six‐membered aromatic lactone bearing naphthyl moiety. The copolymerization proceeded in a 1:1 alternating manner, to afford the corresponding polyester. The ester linkage in the main chain was cleavable by reduction with lithium aluminum hydride to give the corresponding

  本文介绍了缩水甘油基苯基醚（GPE）和1,2-二氢-3H-萘[2,1- b]的阴离子共聚] pyran-3-one（DHNP），带有萘基部分的六元芳族内酯。以1：1交替的方式进行共聚，得到相应的聚酯。通过用氢化锂铝还原可裂解主链中的酯键，得到继承了交替序列结构的相应二醇。DHNP的共聚能力使它可以作为共聚单体加入咪唑引发的双酚A二缩水甘油醚的聚合反应中。所得的网状聚合物的主链具有DHNP衍生的刚性萘部分，其玻璃化转变温度比使用3,4-二氢香豆素（DHCM）作为共聚单体（类似的带有苯环的芳香族内酯）所获得的更高。取代DHNP的萘部分。