3-ethoxycarbonylmethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester | 1403606-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylmethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonylmethyl-5-(4-hydroxy-phenyl)-7-methyl-5h-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-7-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1403606-20-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 388.444
• InChiKey: PBCMKGLCGSCSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 4-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到3-ethoxycarbonylmethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻唑并嘧啶衍生物的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  通过在回流条件下用乙醇处理α-卤代酯与3，4-二氢嘧啶2-硫酮，可制备不同的噻唑并嘧啶取代的二酯，收率71-85％。IR，1 HNMR，13 CNMR和元素分析用于表征这些化合物。用单晶X验证了一种产物5-苯基-3,7-二甲基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-2,6-二羧酸二乙酯（3e）的晶体和分子结构。射线衍射法。评价了对四种细菌菌株和一种真菌物种的抗菌活性。很少有衍生物表现出抗菌和抗真菌活性。 我们已经报道了通过二氢嘧啶与卤代酯的环缩合反应合成一些噻唑并嘧啶衍生物。已经对一种衍生物进行了晶体结构分析。一些衍生物表现出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0271-z