2-bromo-5,5a,7,8,9,10-hexahydroazepino<2,1-b>quinazolin-12(6H)-one | 122229-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-bromo-5,5a,7,8,9,10-hexahydroazepino<2,1-b>quinazolin-12(6H)-one
• 英文别名: 6-bromo-2,3-pentamethylene-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one；2-bromo-5a,6,7,8,9,10-hexahydro-5H-azepino[2,1-b]quinazolin-12-one
• CAS: 122229-04-3
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O
• 分子量: 295.179
• InChiKey: ILFPMKCSQRQHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5,5a,7,8,9,10-hexahydroazepino<2,1-b>quinazolin-12(6H)-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-Bromo-5-methyl-5a,6,7,8,9,10-hexahydro-5H-azepino[2,1-b]quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, methylation, and acylation of 1,2-dihydrodeoxyvasicinones and their homologs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00601291
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-bromobenzoic acid chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-bromo-5,5a,7,8,9,10-hexahydroazepino<2,1-b>quinazolin-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Malhotra; Koul; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 100 - 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Quinazoline Alkaloids and their Derivatives with Electrophilic Reagents
  作者：Z. U. Samarov、Z. M. Khakimova、R. Okmanov、B. Tashkhodzhaev、Kh. M. Shakhidoyatov

  DOI：10.1007/s10600-008-9106-z

  日期：2008.7

  8-dibromo- and 6,8-nitro-DOV and their homologs. The difference in the behavior of these compounds was due to the different nucleophilicity of the benzene rings in them. The reaction of 1,2-dihydro-DOV and its homologs with isocyanates and p-nitro- and p-methylbenzoic acid chlorides was studied. 6-Nitro- and 6,8-dinitro-DOP and 6,8-dibromo- and 6,8-dinitro-DOV and their homologs and 6-bromo- and 6-nitro-1,2

  研究了脱氧聚乙二醇 (DOP)、脱氧植物油 (DOV)、2,3-四亚甲基-、2,3-五亚甲基-和 3,4-二氢喹唑-4-酮及其 1,2-二氢衍生物的硝化作用。结果表明，反应途径的变化取决于这些化合物中 C-4 上的羰基和 N=C 键的存在。如果两个官能团都存在，例如 DOV 及其同系物，则只有 C-6 上的 H 原子会被硝化。如果这些官能团之一被增强，则 6 位（DOP、1,2-二氢-DOV 及其同系物）或 6 位和 8 位同时（DOP 及其同系物）的 H 原子的取代会增强缺失取决于底物：硝化剂的比例。1,2-二氢-DOV 及其类似物以 1:2 比例的溴化和硝化反应伴随着 N1H-CH 键的氧化，形成 6, 8-二溴和 6,8-硝基-DOV 及其同系物。这些化合物行为的差异是由于它们中苯环的不同亲核性。研究了 1,2-二氢-DOV 及其同系物与异氰酸酯和对硝基和对甲基苯甲酰氯的反应。6-硝基-和
• MALHOTRA, S.;KOUL, S. K.;SINGH, S.;SINGH, G. B.;DHAR, K. L., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 100-104
  作者：MALHOTRA, S.、KOUL, S. K.、SINGH, S.、SINGH, G. B.、DHAR, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• SHAXIDOYATOV, X. M.;BELOVA, G. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 659-663
  作者：SHAXIDOYATOV, X. M.、BELOVA, G. A.

  DOI：——

  日期：——