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2-[3-(2-methyl-2-butoxy)propoxy]naphthalene | 894085-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-(2-methyl-2-butoxy)propoxy]naphthalene
英文别名
——
2-[3-(2-methyl-2-butoxy)propoxy]naphthalene化学式
CAS
894085-83-7
化学式
C18H24O2
mdl
——
分子量
272.387
InChiKey
PUWNXGYOBFIQJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丁醇2-(3-methanesulfonyloxypropoxy)naphthalene 在 potassium fluoride 作用下, 反应 24.0h, 以7%的产率得到2-[3-(2-methyl-2-butoxy)propoxy]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    聚合物负载型离子液体催化剂与叔醇反应介质系统协同作用促进亲核氟化
    摘要:
    通过使用聚合物负载的离子液体(PSIL)作为催化剂和叔醇作为替代反应介质的协同作用,开发了一种使用碱金属氟化物进行亲核氟化的高效方法。这种PSIL /叔醇体系不仅增强了碱金属氟化物的反应性并减少了副产物的形成,而且还允许使用聚合物负载的催化剂方案。例如,模型化合物2-(3-溴丙氧基)萘与CsF的亲核氟化反应仅使用叔戊醇作为溶剂(反应时间为2小时),0.5当量的PS [hmim] [BF 4 ]在CH 3 CN中(反应时间为12小时)和0.5当量的PS [hmim] [BF 4在叔戊醇中(这是一种PSIL /叔醇系统,起增效作用;反应2小时),分别提供18%,40%和84%的收率。还报道了使用各种碱金属氟化物的某些卤代和链烷磺酰氧基烷烃体系与相应的氟烷烃的亲核氟化反应的特征。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.094
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文献信息

  • Facile Nucleophilic Fluorination Reactions Using <i>tert</i>-Alcohols as a Reaction Medium:  Significantly Enhanced Reactivity of Alkali Metal Fluorides and Improved Selectivity
    作者:Dong Wook Kim、Jeong、Seok Tae Lim、Myung-Hee Sohn、John A. Katzenellenbogen、Dae Yoon Chi
    DOI:10.1021/jo7021229
    日期:2008.2.1
    the influence of the tert-alcohol reaction medium for nucleophilic fluorination with alkali metal fluorides by studying various interactions among tert-alcohols, the alkali metal fluoride (CsF), and the sulfonyloxy substrate. Factors such as hydrogen bonding between CsF and the tert-alcohol solvent, the formation of a tert-alcohol solvated fluoride, and hydrogen bonding between the sulfonate leaving group
    尽管质子溶剂通常不优选用于亲核取代反应,因为它们具有部分正电荷和氢键合能力,可溶解亲核试剂并降低其反应性,但我们最近报道了使用叔醇作为反应介质进行亲核化的显着有益效果。碱化物,以及[ 18 F]离子对18进行放射性标记,以制备PET放射性药物。在这项工作中,我们进一步研究的影响叔通过研究之间的各种相互作用与碱化物亲核化-醇反应介质叔-醇,碱化物(CsF)和磺酰氧基底物。诸如CsF和叔醇溶剂之间的氢键,叔醇溶剂化化物的形成以及磺酸盐离去基团和叔醇之间的氢键等因素似乎有助于亲核试剂速率的急剧增加。在没有任何催化剂的情况下进行化反应。我们发现1-(2- mesyloxyethyl)(那化5)和Ñ -5-戊基-3,4-二甲氧基苯胺(8)配有卜4 Ñ + ˚F -在叔-醇比使用偶极非质子溶剂的常规方法获得的产率高得多,提供了相应的代产物。质子介质还抑制副产物的形成,例如烯烃,醚和环状加合物。
  • WO2006/65038
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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