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2-Amino-6-[4-(2-amino-4-oxochromen-6-yl)oxybutoxy]chromen-4-one | 865352-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-6-[4-(2-amino-4-oxochromen-6-yl)oxybutoxy]chromen-4-one
英文别名
2-amino-6-[4-(2-amino-4-oxochromen-6-yl)oxybutoxy]chromen-4-one
2-Amino-6-[4-(2-amino-4-oxochromen-6-yl)oxybutoxy]chromen-4-one化学式
CAS
865352-36-9
化学式
C22H20N2O6
mdl
——
分子量
408.411
InChiKey
RNTQXUAWSZHGQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 2,2′-Diaminobischromones Using a Modified Procedure for the Rearrangement of 5-(2-Hydroxyphenyl)isoxazole to 2-Aminochromone
    作者:Chandrakanta Bandyopadhyay、Tarun Ghosh、Satyajit Saha
    DOI:10.1055/s-2005-869965
    日期:——
    A modified procedure for the rearrangement of 5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoles 6a-e to 2-aminochromones 8a-e was developed and this procedure was utilised in the synthesis of hitherto unreported bischromones 3a-c. The isoxazoles 6a-e were prepared regioselectively from aminovinylketones 5.
    开发了一种改良的程序,用于将5-(2-羟苯基)异噁唑6a-e重排为2-氨基色酮8a-e,并利用该程序合成了迄今未报道的双色酮3a-c。异噁唑6a-e是通过胺基乙烯基酮5的区域选择性制备的。
  • Ghosh, Tarun; Sur, Kumar Ranabir; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Journal of Chemical Research, 2006, # 10, p. 651 - 654
    作者:Ghosh, Tarun、Sur, Kumar Ranabir、Bandyopadhyay, Chandrakanta
    DOI:——
    日期:——
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