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(2R-trans)-(2-naphthalenyl) [3-[3-(6-phenylhexyl)phenyl]oxiranyl]methanone | 134915-45-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R-trans)-(2-naphthalenyl) [3-[3-(6-phenylhexyl)phenyl]oxiranyl]methanone
英文别名
naphthalen-2-yl-[(2R,3S)-3-[3-(6-phenylhexyl)phenyl]oxiran-2-yl]methanone
(2R-trans)-(2-naphthalenyl) [3-[3-(6-phenylhexyl)phenyl]oxiranyl]methanone化学式
CAS
134915-45-0
化学式
C31H30O2
mdl
——
分子量
434.578
InChiKey
WBLMBCJNQPOGQS-CONSDPRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R-trans)-(2-naphthalenyl) [3-[3-(6-phenylhexyl)phenyl]oxiranyl]methanone间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2R-trans)-2-naphthalenyl 3-[3-(6-phenylhexyl)phenyl]oxiranecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of epoxy esters and intermediates prepared
    摘要:
    本发明涉及一种制备环氧酯的过程,以及通过这种过程制备的中间体,特别是一种生产非外消旋环氧酯的过程,这种环氧酯在制备药物化合物的中间体中有用。
    公开号:
    US05110959A1
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文献信息

  • US5110959A
    申请人:——
    公开号:US5110959A
    公开(公告)日:1992-05-05
  • US5208353A
    申请人:——
    公开号:US5208353A
    公开(公告)日:1993-05-04
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