3-(Diethylamino)-2-[2-[3-(diethylamino)-1-oxobenzo[f][1,3,2]benzoxazaphosphinin-2-yl]ethyl]benzo[f][1,3,2]benzoxazaphosphinin-1-one | 673457-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(Diethylamino)-2-[2-[3-(diethylamino)-1-oxobenzo[f][1,3,2]benzoxazaphosphinin-2-yl]ethyl]benzo[f][1,3,2]benzoxazaphosphinin-1-one
• 英文别名: 3-(diethylamino)-2-[2-[3-(diethylamino)-1-oxobenzo[f][1,3,2]benzoxazaphosphinin-2-yl]ethyl]benzo[f][1,3,2]benzoxazaphosphinin-1-one
• CAS: 673457-26-6
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₄P₂
• 分子量: 602.61
• InChiKey: HDUHPVJRMDFPQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 3-(Diethylamino)-2-[2-[3-(diethylamino)-1-oxobenzo[f][1,3,2]benzoxazaphosphinin-2-yl]ethyl]benzo[f][1,3,2]benzoxazaphosphinin-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙烯桥连杂环双齿 P(III)N-配体的合成——氧化和络合研究

  摘要：

  通过双-PCl 衍生物 3 与适当的三甲基甲硅烷基胺的反应，合成了一系列由杂环氮原子之间的亚乙基桥连接的磷 (III) 萘酮配体 4-7。双磷(V)茚酮化合物8-11是通过用六氟丙酮(HFA)氧化4-7获得的。4 和 6 用四氯邻苯醌 (TOB) 氧化得到双磷 (V) 芴酮 12 和 13。4-6 与 [Pt(COD)Cl2] 的反应产生铂配合物 14-16。如 31P-NMR 光谱中的两个信号所示，所有 σ3-膦烷酮化合物 4-7 和 σ5-膦烷酮化合物 8-10、12 和 13 均以两种构象异构体的混合物形式存在。然而，化合物 9 和 11 作为单一构象异构体存在，在 31P-NMR 光谱中都只显示一个尖锐的单峰。Pt 配合物 15 和 16 包含两个构象异构体；16 个构象异构体可以通过结晶分离。对化合物 8、14 和 16 进行了 X 射线晶体结构测定，揭示了 8 的反转对称性和 14

  DOI：

  10.1002/zaac.200300186

文献信息

• Synthesis of Ethylene-bridged Heterocyclic Bidentate P(III)N-Ligands— Oxidation and Complexation Studies
  作者：Yingzi Lu、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1002/zaac.200300186

  日期：2003.10

  Pt-complexes 15 and 16 contain two conformers; one conformer of 16 could be isolated by crystallization. X-ray crystal structure determinations for compounds 8, 14 and 16 were conducted, revealing inversion symmetry for 8 and cis arrangement for 14 and 16. Synthese von ethylen-verbruckten heterocyclischen P(III)N-Liganden — Untersuchungen der Oxidation und Komplexierung Eine Serie von Phosphor(III)-inanon-Liganden

  通过双-PCl 衍生物 3 与适当的三甲基甲硅烷基胺的反应，合成了一系列由杂环氮原子之间的亚乙基桥连接的磷 (III) 萘酮配体 4-7。双磷(V)茚酮化合物8-11是通过用六氟丙酮(HFA)氧化4-7获得的。4 和 6 用四氯邻苯醌 (TOB) 氧化得到双磷 (V) 芴酮 12 和 13。4-6 与 [Pt(COD)Cl2] 的反应产生铂配合物 14-16。如 31P-NMR 光谱中的两个信号所示，所有 σ3-膦烷酮化合物 4-7 和 σ5-膦烷酮化合物 8-10、12 和 13 均以两种构象异构体的混合物形式存在。然而，化合物 9 和 11 作为单一构象异构体存在，在 31P-NMR 光谱中都只显示一个尖锐的单峰。Pt 配合物 15 和 16 包含两个构象异构体；16 个构象异构体可以通过结晶分离。对化合物 8、14 和 16 进行了 X 射线晶体结构测定，揭示了 8 的反转对称性和 14