3-(4-Fluorobenzyl)-6-[2-trimethylsilyl-ethyn-1-yl]-1-methyl-1H-quinazolin-2,4-Dione | 515869-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Fluorobenzyl)-6-[2-trimethylsilyl-ethyn-1-yl]-1-methyl-1H-quinazolin-2,4-Dione
• 英文别名: 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-6-(2-trimethylsilylethynyl)quinazoline-2,4-dione
• CAS: 515869-89-3
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₂O₂Si
• 分子量: 380.494
• InChiKey: LFWWFMKXEDRRBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluorobenzyl)-6-[2-trimethylsilyl-ethyn-1-yl]-1-methyl-1H-quinazolin-2,4-Dione 、 sodium hydroxide 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-Fluorobenzyl)-6-(ethyn-1-yl)-1-methyl-1H-quinazolin-2,4-Dione
  参考文献：
  名称：

  Alkynylated fused ring pyrimidine compounds

  摘要：

  从式（I）的化合物中选择一个，其中W1代表O，S或—NR3，其中R3代表氢，烷基，OH或CN；W2代表从氢，CF3，NH2，单烷基氨基，双烷基氨基，烷基，烯基，炔基，芳基，芳基烷基，环烷基烷基，杂环中选择的基团，这些基团可以被取代，或W1和W2共同形成式为—N═X4—W3—的基团，如描述中所定义，X1、X2和X3代表N或C，可以被取代，n为0至8，Z代表—CR12R13，其中R12和R13如描述中所定义，A代表一个环系统，基团R2代表氢或如描述中所定义的各种化学基团，q为0至7；R1代表氢，烷基，烯基，炔基或一个环系统，以及其光学异构体，N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有它们的药物制剂可作为第13型基质金属蛋白酶的特异性抑制剂。

  公开号：

  US20030130278A1