3,3’,4,4’-tetrahydroxy-5,5’-dimethoxy benzalazine | 864500-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,3’,4,4’-tetrahydroxy-5,5’-dimethoxy benzalazine
• 英文别名: 3,3',4,4'-tetrahydroxy-5,5'-dimethoxybenzaldazine；H4thM；5-[[(3,4-Dihydroxy-5-methoxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]methyl]-3-methoxybenzene-1,2-diol
• CAS: 864500-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₆
• 分子量: 332.313
• InChiKey: RPWWXTYAQNSRLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 3,3’,4,4’-tetrahydroxy-5,5’-dimethoxy benzalazine 、 [Co(2,2'-bipyridine)(CH3COO)]PF6*H2O 、 水 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以57%的产率得到[Co2(2,2'-bipyridine)4(3,3',4,4'-tetrahydroxy-5,5'-dimethoxybenzaldazine(4-)](PF6)2*H2O
  参考文献：
  名称：

  含扩展共轭双（邻苯二酚）配体的Co（III）双核配合物。

  摘要：

  钴（III）的双核络合物已与3,3'，4,4'-四羟基-苯甲恶嗪（H4thB），3,3'，4,4'-四羟基-5,5'-二甲氧基苯并恶嗪（H4thM）制备，和作为双（邻苯二酚）配体的3,3'，4,4'-四羟基二甲基苯并恶嗪（H4thA），它们通过共轭桥连接被16 A隔开的金属离子。在一种情况下，[Co2（bpy）4（thM）] 2+通过1H NMR在溶液中观察到的立体动力学性质与价互变异构相关，通过从邻苯二酚区域的电子转移形成不稳定的hs-Co（II）物种桥的。配合物的电化学氧化在桥上以两个紧密间隔的单电子对发生。观察到[Co2（bpy）4（thB）] 2+被Ag +化学氧化发生在形成[Co2（bpy）4（thB（SQ，SQ））] 4+的两电子过程中。观察到在空气存在下尝试结晶，通过有氧氧化导致形成[Co（bpy）2（BACat）] +（H2BACat，3,4-二羟基苯甲醛）阳离子。提供了H

  DOI：

  10.1021/ic050250m

文献信息

• Tuning valence tautomerism in a family of dinuclear cobalt complexes incorporating a conjugated bridging bis(dioxolene) ligand with weak communication
  作者：Tristan E. Fischer、Jett T. Janetzki、F. Zahra M. Zahir、Robert W. Gable、Alyona A. Starikova、Colette Boskovic

  DOI：10.1039/d3dt04162j

  日期：——

  Valence tautomerism (VT) involves the stimulated reversible intramolecular electron transfer between a redox-active metal and ligand. Dinuclear cobalt complexes bridged by bis(dioxolene) ligands can undergo thermally-induced VT with access to CoIII-cat-cat-CoIII}, CoIII-cat-SQ-CoII} and CoII-SQ-SQ-CoII} states (cat2− = catecholate, SQ˙− = semiquinonate, CoIII refers to low spin CoIII, CoII refers

  价互变异构（VT）涉及氧化还原活性金属和配体之间受刺激的可逆分子内电子转移。由双(二氧杂环戊烯)配体桥接的双核钴配合物可以经历热诱导的VT，并接触到Co III -cat-cat-Co III }、Co III -cat-SQ-Co II }和Co II -SQ-SQ -Co II } 状态（cat 2− = 儿茶酚酸盐，SQ˙ − = 半醌酸盐，Co III指低自旋 Co III ，Co II指高自旋 Co II ）。由此产生的两步 VT 相互转换的潜力提供了比单核示例更多的功能。在本研究中，双（二氧杂环戊烯）配体 3,3',4,4'-四羟基-5,5'-二甲氧基苯扎连嗪 (thMH 4 ) 与 Me n tpa (tpa = 三(2-吡啶甲基)胺) 配对, n = 0–3 对应于吡啶环 6 位的甲基化) 得到 [Co(Me n tpa)} 2 (thM)](PF 6 ) 2 ( 1a