(2S)-2-deuterio-2-(trideuteriomethyl)spiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane];hydrochloride | 107220-28-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (2S)-2-deuterio-2-(trideuteriomethyl)spiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane];hydrochloride
• CAS: 107220-28-0
• 化学式: C10H18ClNOS
• 分子量: 239.8
• InChiKey: SURWTGAXEIEOGY-WPNQRSGNSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197?C
• 溶解度：
  水：50.0（最大浓度 mg/mL）；212.07（最大浓度 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性

Cevimeline hydrochloride (AF102B hydrochloride) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride 可穿过血脑屏障。

靶点

Muscarinic M1 and M3 receptor

体外研究

In digested parotid cells, Cevimeline (0.1-100 μM) increases the intracellular Ca ²⁺ concentration.

体内研究

Cevimeline (0.008-0.016 mg/kg; intraperitoneal injection; male Wistar rats) treatment shows slowly increasing and lasting salivation, and increased blood flow increment in the parotid gland and pressor response. Cevimeline inhibits angiotensin II-induced water intake and neuronal activity in the subfornical organ at 0.016 mg/kg.

Animal Model:	Male Wistar rats (8-week-old) injected with angiotensin-II
Dosage:	0.008 mg/kg, 0.016 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Showed slowly increasing and lasting salivation, and increased blood flow increment in the parotid gland and pressor response.